1992
	· 华兰生物工程有限公司成立。
1993
	·华兰工程开工建设。
1995
	·获得“人血白蛋白”生产文号。
1996
	·国内首家使用进口“全自动采浆机”采集血浆，充分的保护了献浆员的身体建康，保证了原料血浆的质量。
	·国家卫生部部长陈敏章（时任）视察华兰公司，并为公司题词－“以质量安全，保证信誉”。同日，公司正式投产。
	·由国家卫生部下发48号文件，指定华兰公司作为我国“机器采浆”试点。
	·被评为AAA级信用企业。
1997
	·国内业界首家使用德国BOSCH公司全自动洗瓶灭菌灌装线进行制品的分装，从而保证了制品的均一性、稳定性。
	·“人免疫球蛋白” 产品获国家批准文号，并上市销售。
	·成为中国外商投资企业协会会员。
	·采用“计算机指纹身份识别系统及远程网络管理系统”对单采血浆站进行管理。
	·“低pH静脉注射用人免疫球蛋白”产品获国家批准文号，并上市销售。
1998
	·采用“LOOK　BACK”系统，确保了投入生产的每一份血浆安全、可靠。
	·被评为河南省“外商投资优秀企业”。
	·首家通过中国血液制品生产企业GMP认证。
	·被评为国家“火炬先进高新技术企业”。
1999
	·“冻干人凝血酶原复合物” 产品获国家批准文号，并上市销售。
2000
	·“冻干人凝血因子VIII” 产品获国家批准文号，并上市销售。 ·由国家科技部认定华兰公司为“国家重点高新技术企业”。 ·发起设立中外合资华兰生物工程股份有限公司。
2001
	·对免疫球蛋白类、凝血因子类制品均采用两种以上不同灭活机理的病毒灭活工艺，进一步提高了血液制品的安全性。
2002
	·“人乙型肝炎免疫球蛋白”产品获国家批准文号，并上市销售。 ·“外科用冻干人纤维蛋白胶”产品获国家新药证书及生产文号，并上市销售。 ·经国家人事部批准的“博士后科研工作站”在华兰公司挂牌成立。 ·“人破伤风免疫球蛋白”产品获国家批准文号，并上市销售。
2003
	·经省科技厅批准的“河南省生物医药(制剂)工程技术中心”在华兰公司挂牌成立。 ·进入国家医药行业30强。 ·华兰公司通过印度国家药品监督管理局现场审核。
2004
	·华兰公司首家通过国内血液制品行业GMP换证验收。 ·华兰公司产品出口印度 。